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通过慢病毒侵染法将shRNA表达框整合到细胞基因组中，根据预先摸索的最佳药筛浓度，对细胞进行药物筛选，直到对照组细胞全部死亡，获得基因稳定表达的pool细胞株。通过有限稀释法，将细胞接种在96孔培养板中，待单克隆细胞增殖到一定程度，挑取单克隆检测，对符合要求的单克隆进行扩大培养。最终交付Pool细胞或单克隆细胞株，并提供相关数据报告。
